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    一款新药研究完成后，首先要申请临床试验，拿到批文后才能开始临床试验，在完成三期临床试验后，还需要注册审批才能上市。

    次日，基因科技事业部便以恒星科技的名义，向国家药监局提交了相关资料，同时向国家药监局申请临床试验。

    国家药监局顿时轰动了。

    “许墨去年在水木大学演讲的时候，说要通过基因编辑技术治愈癌症、艾滋等疾病，没想到今年就成功了，这也太牛逼了，不愧是我偶像。”

    “要是‘癌症克’有效，许墨又要万家生佛了。”

    “我刚才看了一下资料，这种叫做‘癌症克’的药物，一般只需要一个疗程，就能够治愈癌症患者，也就只有许墨敢这样做，要是换做其他人，下场估计会很惨，毕竟这触动了太多人的利益。”

    不得不说，在很多人眼中，许墨就等于恒星科技，虽然许墨只是提供了YF基因编辑技术等技术资料，并没有参与“癌症克”的研发，人们还是下意识的认为“癌症克”就是许墨研发的。

    药监局局长办公室。

    笃笃笃。

    敲门声响起。

    “请进。”局长抬起头，看向门口。

    一名工作人员推开门，急匆匆走了进来，将一份材料放到办公桌上，说道，“局长，这是恒星科技刚才给我们递交的申请材料，他们要对一种名叫‘癌症克’的药品进行临床试验，材料显示，‘癌症克’是一种针对癌症的基因治疗药物，在动物试验中取得了完美的效果，能够彻底治愈癌症，并大大降低癌症的复发几率。”

    “恒星科技？”局长闻言，打开资料，匆匆翻看了一遍，随后说道，“马上组织审评团，对这份申报资料进行审评。”

    一般来说，药监局在接到申请后，会在60个工作日内组织由临床、药学、药理毒理、统计等专业人员的审评团进行审评评估，不过这次申请显然受到了优待。
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